產(chǎn)品介(jiè)紹(shào)

　　基因槍技術(shù)(顆(kē)粒(lì)轟擊)是(shì)一(yī)種高效(xiào)的基因導(dǎo)入技(jì)術(shù)，利(lì)用高壓氣(qì)體，將(jiāng)包(bāo)裹(guǒ)核(hé)酸(suān)的金(jīn)或鎢微粒(lì)加(jiā)速(sù)到所(suǒ)需速度，轟擊組織，器(qì)官，植(zhí)物(wù)組(zǔ)織等樣(yàng)品，實(shí)現(xiàn)外源核酸的(dí)高(gāo)效穩定轉(zhuǎn)化(huà)和表達，具(jù)有(yǒu)快(kuài)速，簡(jiǎn)便，安全(quán)，高(gāo)效(xiào)的特(tè)點。

產品特點

通(tōng)用(yòng)性強(qiáng)：基因槍可(kě)以應(yīng)用於植物(wù)組織，動(dòng)物細(xì)胞(bāo)，微生物(wù)，藻類(lèi)等多(duō)種實驗對象

轉化(huà)率(shuài)高：相較於常(cháng)規(guī)方(fāng)法(fǎ)，操(cāo)作(zuò)簡(jiǎn)單，可(kě)獲(huò)得更多的轉化細(xì)胞

快(kuài)速(sù)清潔(jié)：轟(hōng)擊室(shì)獨特(tè)的(dí)圓形轉化(huà)室，可拆卸(xiè),方便快速(sù)清(qīng)洗消毒

壓力(lì)可調(tiáo)：可在(zài)3-12MPa之間調節和優(yōu)化(huà)

可(kě)選載體膜： 根據不同受體(tǐ)，可(kě)選用(yòng)飛(fēi)行膜(mó)或鋼膜(mó)

成本低： 每槍除(chú)高壓氣體(tǐ)外成本(běn)18元左右

標準(zhǔn)配(pèi)置(zhì)部分展示

應(yīng)用(yòng)領(lǐng)域(yù)

基(jī)因功能短(duǎn)暫表現(xiàn)之(zhī)研(yán)究

遺(yí)傳或癌症相(xiāng)關(guān)之研究

基(jī)因治療相關之(zhī)研究(jiū)

基(jī)因工程或藥(yào)物(wù)相關研究

功(gōng)能(néng)穩定性(xìng)表現之(zhī)研究(jiū)

DNA疫(yì)苗的研究(jiū)與應(yīng)用

基因轉殖植(zhí)物(wù)之(zhī)研(yán)究

實驗(yàn)舉(jǔ)例(lì)

　　為了(liǎo)研(yán)究細胞(bāo)不同(tóng)生長(cháng)階段過程中(zhōng)微核(hé)組氨(ān)酸(suān)MLH1在細(xì)胞(bāo)中的(dí)定位，山西大(dà)學王(wáng)偉課(kè)題組(zǔ)Qiao J , Jing X , Tao B等人通(tōng)過(guò)高(gāo)壓(yā)氣(qì)體(tǐ)基因槍(qiāng)將(jiāng)攜帶(dài)標簽(qiān)的MlH1片(piàn)段(duàn)轉(zhuǎn)化到CU428和(hé)B2086中。免疫染色結果(guǒ)顯示生(shēng)長(cháng)細胞(bāo)中(zhōng)，HA-MLH1定(dìng)位於(yú)微綫(xiàn)體(tǐ)中，其他類(lèi)型(xíng)的組蛋(dàn)白定位於胞質中(zhōng)。

生長(cháng)過(guò)程中HA-Mlh1,HA-α, HA-β, HA-γ和HA-δ的定(dìng)位(wèi)情況。HA-標(biāo)簽(qiān)蛋(dàn)白(bái)被anti-HA抗體和(hé)被(bèi)DAPI染色的DNA所(suǒ)識(shí)別。尺寸(cùn)10μm。

　　利(lì)用基因(yīn)槍將外(wài)源(yuán)基(jī)因轉(zhuǎn)導到寄生蟲Eimerian coccidia中(zhōng)，優化外(wài)源(yuán)基因(yīn)導入方法，便(biàn)於後(hòu)期對於該(gāi)寄生蟲(chóng)防(fáng)治(zhì)研(yán)究。中(zhōng)國(guó)農(nóng)業大(dà)學索(suǒ)勛(xūn)課(kè)題組 Li J , Zou J , Yin G 等人采用(yòng)7MPa氦氣，65mm轟(hōng)擊(jī)距離和-0.098MPa的(dí)真(zhēn)空度的基(jī)因(yīn)槍(qiāng)轟(hōng)擊條(tiáo)件(jiàn)，利(lì)用鎢(wū)粉(fěn)包裹DNA實(shí)現外(wài)源基(jī)因(yīn)的高效轉化，隨(suí)後用PCR驗證該基因轉(zhuǎn)化(huà)的(dí)有效性。

A為原始細胞BC為轟擊(jī)後的(dí)細胞(bāo)，細(xì)胞(bāo)內由明顯的鎢粉(fěn)顆粒(lì)。

　　西(xī)南(nán)大(dà)學羅克明(míng)課題組Ye S , Jiang Y , Duan Y 等人(rén)為研(yán)究PtoWRKY60(一種(zhǒng)乳清(qīng)蛋白(bái))在楊(yáng)樹不(bù)同組織(zhī)的(dí)表達情(qíng)況和作用(yòng)，利用(yòng)高壓氣體基(jī)因(yīn)槍(qiāng)將基(jī)因(yīn)轉導到(dào)楊樹不同(tóng)組(zǔ)織中(zhōng)，通(tōng)過(guò)定(dìng)量PCR研究(jiū)基(jī)因的轉錄水平(píng)，通(tōng)過表(biǎo)觀表征(zhēng)觀(guān)測蛋白的(dí)調控(kòng)作用，研(yán)究相關調(tiáo)控機製(zhì)。

a.熒(yíng)光定(dìng)量PCR結(jié)果顯示不(bù)同組織(zhī)中PtoWRKY60的(dí)轉(zhuǎn)錄(lù)水(shuǐ)平(píng) b.一周(zhōu)的(dí)幼苗(miáo) c.花朵(duǒ)  d.4周(zhōu)幼苗 e.從4周(zhōu)幼(yòu)苗(miáo)上分離的(dí)葉片

　　中國(guó)農業大學(xué)冷平課題(tí)組Liang S , Liu S , Jie R等人研(yán)究β-葡萄糖(táng)醛酸(suān)酶GUS在番茄(qié)成(chéng)熟(shú)過程中的表(biǎo)達調控作(zuò)用，利用基因(yīn)槍(qiāng)將(jiāng)GUS表達(dá)基(jī)因(yīn)以質粒形(xíng)式轉(zhuǎn)化到番茄中進行(háng)研究。基因槍轟(hōng)擊(jī)條(tiáo)件：1100psi壓力，每槍0.83ug質粒濃度，轟擊(jī)距(jù)離6cm進行實驗。

四(sì)個(gè)不同成(chéng)熟(shú)階段(duàn)轟擊(jī)番(fān)茄表(biǎo)麵的不同(tóng)效(xiào)果。a.初(chū)期b.成熟(shú)青(qīng)果階段c.轉(zhuǎn)變階(jiē)段d.紅果成熟(shú)階(jiē)段(duàn)e.青(qīng)果(guǒ)中間(jiān)處(chǔ)轟(hōng)擊後f.青果肩(jiān)處轟擊後g.青(qīng)果分離區(qū)轟(hōng)擊後，其(qí)中藍點(diǎn)是GUSgene表達產(chǎn)物染(rǎn)色(sè)痕(hén)跡(jì)，a中(zhōng)黑(hēi)點是標準點(diǎn)，確(què)定大(dà)小。