當納米(mǐ)科技不(bù)斷突破材料(liào)工程(chéng)的邊(biān)界，六(liù)方(fāng)氮化(huà)硼(péng)（h-BN）正(zhèng)以"白色石墨(mò)烯(xī)"之(zhī)名(míng)在量(liáng)子點領(lǐng)域(yù)掀起革(gé)命
。本文聚(jù)焦h-BN材料體係(xì)的精密解構與(yǔ)功能(néng)重構，通(tōng)過原創(chuàng)性的(dí)液(yè)氮超(chāo)聲凍(dòng)融(róng)剝(bāo)離技(jì)術，突破傳統(tǒng)機(jī)械(xiè)剝(bāo)離法的尺(chǐ)寸(cùn)控(kòng)製(zhì)難題
；采(cǎi)用溶(róng)劑熱法實(shí)現(xiàn)從納(nà)米片(piàn)到(dào)量子點的維度(dù)躍(yuè)遷(qiān)
；更(gēng)通過(guò)硫脲摻雜策(cè)略(lüè)賦予量子(zǐ)點新(xīn)功能特性
。這(zhè)些經(jīng)過SCI論文(wén)驗(yàn)證(zhèng)的製備(bèi)方案，為光(guāng)電催(cuī)化，生(shēng)物傳感(gǎn)等(děng)前(qián)沿(yán)領域提供(gōng)了可(kě)復製的(dí)材(cái)料工程範(fàn)式
。

六方氮化(huà)硼納(nà)米片(piàn)的製(zhì)備

　　以尺(chǐ)寸為 1um 的商(shāng)用(yòng) h-BN 為原料，采(cǎi)用液(yè)氮(dàn)超聲凍融剝離(lí)法進一步(bù)製(zhì)得(dé)h-BNNSs，具體的實驗步驟如下：

　　(1)稱取(qǔ) 0.3g h-BN 粉末(mò)分散(sàn)在(zài)水(shuǐ)，無(wú)水(shuǐ)乙醇和丙酮混(hùn)合(hé)物中(zhōng)(水：乙(yǐ)醇：丙酮=45：3：2)，超聲(shēng) 5 min，使(shǐ)其(qí)混合(hé)均匀(yún)
。

　　(2)將上述混(hùn)合液轉(zhuǎn)移(yí)至 50 mL 的塑(sù)料燒(shāo)杯中，然(rán)後(hòu)置於(yú)液氮(dàn)中(zhōng)使(shǐ)其迅(xùn)速冷凍，直至完全結冰
。

　　(3)將(jiāng)步驟(2)中(zhōng)完全冷(lěng)凍的(dí) h-BN 冷(lěng)凍體移(yí)置於(yú)新芝(zhī)超聲波(bō)二維(wéi)材料剝離器(qì)中進行(háng)超(chāo)聲，直至(zhì) h-BN 冷凍體完(wán)全(quán)融化至(zhì)溶(róng)液
。

　　(4)將上述(shù)(2)(3)步驟反復進行(háng) 5 次，然後將經(jīng)過(guò) 5 次(cì)凍融剝離(lí)後(hòu)所(suǒ)得的混(hùn)合(hé)液在(zài) 1500 rpm 離心(xīn)處理(lǐ) 10 min，收集(jí)上清(qīng)液(yè)即(jí)可得到(dào) h-BNNSs 溶(róng)液(yè)，將h-BNNSs 溶(róng)液(yè)置於鼓風(fēng)幹(gān)燥箱中烘幹即可得到 h-BNNSs 粉末(mò)
。

六(liù)方(fāng)氮(dàn)化硼量子(zǐ)點(diǎn)的製備

　　以第二章(zhāng)製備(bèi)的h-BNNSs為前驅體，以乙醇和(hé)DMF為反應溶(róng)劑，采(cǎi)用(yòng)溶劑熱(rè)法製備BNQDs，具(jù)體步驟如下：

　　(1)稱取(qǔ) 2 份 0.1 g 的 h-BNNSs 粉末分別溶解(jiě)在 20 mL 無水乙醇和(hé) DMF 中(zhōng)，然後將(jiāng)其置於(yú)超聲(shēng)波(bō)二(èr)維材料剝(bāo)離器中(zhōng)超聲 3 h;

　　(2)將上(shàng)述超聲(shēng)後(hòu)的混(hùn)合液(yè)移至 50 mL 內襯為聚四(sì)氟(fú)乙烯(xī)的(dí)不鏽鋼(gāng)水(shuǐ)熱反應釜中，然後置於真空幹燥箱中升溫至 180℃ 反應(yīng) 12 h;

　　(3)反(fǎn)應結束後(hòu)，待(dài)反應釜(fǔ)冷(lěng)卻(què)至(zhì)室溫(wēn)取出(chū)，將反(fǎn)應釜中的(dí)溶(róng)液移至 50 mL的離(lí)心管(guǎn)中，在 10000 rpm 下離心(xīn)處(chǔ)理 5 min，然後取上(shàng)清(qīng)液;

　　(4)將步驟(3)中取(qǔ)得的上(shàng)清液產(chǎn)物采(cǎi)用(yòng) 0.22 μm 微孔濾(lǜ)膜(mó)過(guò)濾(lǜ)，得到白(bái)色和(hé)淡黃色(sè)的溶(róng)液，分別為(wéi)無水(shuǐ)乙醇/BNQDs 分散液和 DMF/BNQDs 分(fēn)散(sàn)液
。

硫(liú)脲(niào)摻(chān)雜(zá)六方(fāng)氮化硼(péng)量(liáng)子(zǐ)點的製(zhì)備

　　以(yǐ)硫脲(niào)為摻雜(zá)劑(jì)，以第(dì)二章(zhāng)製備 h-BNNSs 為前驅體，DMF 為反應溶劑(jì)，采用一(yī)鍋溶(róng)劑熱法(fǎ)製備 S-BNQDs
。具(jù)體步(bù)驟(zhòu)如下：

　　(1)稱(chēng)取(qǔ) 0.1 g 製備(bèi)的(dí) h-BNNSs 粉(fěn)末(mò)和 0.05 g 的硫脲溶解在(zài) 20 mL DMF 中，然後將其(qí)置於超聲波(bō)二維(wéi)材料(liào)剝離器中超(chāo)聲 3 h;

　　(2)將上(shàng)述超(chāo)聲(shēng)後(hòu)的混(hùn)合液移(yí)至 50 mL 內(nèi)襯為聚四(sì)氟乙烯(xī)的(dí)不(bù)鏽鋼(gāng)水熱反(fǎn)應釜(fǔ)中(zhōng)，置於(yú)真空幹(gān)燥(zào)箱中升(shēng)溫(wēn)至 180℃反應 12 h;

　　(3)反(fǎn)應結束(shù)後(hòu)，待反應(yīng)釜冷卻至室溫(wēn)取出，將(jiāng)反(fǎn)應釜(fǔ)中(zhōng)的溶液(yè)移至 50 mL的離心管(guǎn)中，在(zài) 10000 rpm 下離(lí)心處(chǔ)理(lǐ) 5 min，然後(hòu)取(qǔ)上清液(yè);

　　(4)將步驟(zhòu)(3)中取得上清夜(yè)產物采用 0.22 μm 微(wēi)孔濾膜(mó)過濾，得(dé)到白色濾(lǜ)液(yè)，即(jí)為(wéi) S-BNQDs 分(fēn)散液
。

　　以(yǐ)上方法全部證明可用，且效(xiào)果較(jiào)好，已經(jīng)發表論(lùn)文

　　本文建立的(dí)液(yè)氮凍(dòng)融剝離(lí)，溶劑(jì)調(tiáo)控合成(chéng)及硫脲摻雜(zá)工(gōng)藝(yì)，實現了從(cóng)微米(mǐ)級h-BN到功能化(huà)量子(zǐ)點(diǎn)的精準(zhǔn)製(zhì)備
。整套(tào)方案(àn)通過參數(shù)標準(zhǔn)化控(kòng)製(zhì)，有(yǒu)效(xiào)解決了傳統方(fāng)法(fǎ)中(zhōng)結構(gòu)缺陷(xiàn)多，尺寸(cùn)不均等問題(tí)，為開(kāi)發(fā)新型(xíng)納米(mǐ)光電(diàn)器件(jiàn)提供(gōng)了穩定可靠的(dí)材(cái)料(liào)基(jī)礎
。當(dāng)實驗(yàn)室的(dí)製備(bèi)智(zhì)慧遇(yù)見產業需求，二維材料(liào)的未來圖(tú)景(jǐng)正悄然展(zhǎn)開
。